Cell紧接著：新型基因编辑工具诞生，吹散最后一片乌云

科学论文过程半世纪多次的试错，科学论文管理人员通过融汇三个各有不同的缓冲器建立了TALED。第一个缓冲器是是转录激活因子十分相似振荡子（TALE），它尽可能描绘出靶向DNA核反应苷酸。第二个缓冲器是TadA8e，一种推动A到G转换成的乙酰脱氨酶。第三个缓冲器DddA tox是一种鸟嘌呤脱氨酶，它使DNA更容易被TadA8e辨认（所示3）。

TALED另一个鬼魂的功能是TadA8e尽可能在具双链DNA（dsDNA）的肝细胞核里面来进行A到G总编，令人疑惑的地方在于TadA8e是一种未知只能对单链DNA具选择性的蛋白质。Kim教授已对也感到很意外：“实际上没有人人希望过用于TadA8e在肝细胞核里面来进行胺基酸总编，因为它应该只针对单链DNA。正是这种跳出不论如何框架的思维方式真正帮助我们造出了TALED。”科学论文管理人员对这个现象来进行所述，DddA tox允许通过瞬时展开双链来访问dsDNA。这个转瞬即逝的时间窗口允许TadA8e这种超速效酶，快速来进行关键的总编动作。除了调整TALED的缓冲器外，科学论文管理人员还开发设计了一种尽可能同时来进行A-to-G和C-to-T胺基酸总编以及只能A-to-G胺基酸总编的则有最初技术。

科学论文管理人员还通过这项肝细胞核DNA总编最初最初技术来解决问题单细胞核则有克隆。结果暗示，TALED总编最初技术既没有人细胞核毒性，也不会造成肝细胞核DNA不稳定。此外，在核反应DNA里面没有人不良的脱靶总编，肝细胞核DNA里面的脱靶振荡也很少。

科学论文管理人员指出，下一步的最终目标是通过提高总编生产成本和选择性来进一步改进TALED这项最初技术，最终为纠正胚胎、胎儿、早产或成年病人里面引发疾患的肝细胞核DNA变异铺平道路。科学论文的团队还全心投入于开发设计受受限于色素体DNA里面A到G胺基酸总编的TALED，色素体DNA编码植物光合作用里面的必需突变。

基础现代科学科学论文所现代科学传播者苏威廉对TALED这项最初技术称赞道：“我认为这一发现的意义可与2014年获得图灵奖的蓝色LED的造出媲美。就像蓝色LED是让我们拥有高能效白光LED光源的先前小块拼所示一十分相似，预计TALED将接踵而至测序二期工程的最初时代。”

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